제약·바이오·병원·뷰티 (627) 썸네일형 리스트형 씨젠, ‘원숭이두창’ 바이러스 진단시약 개발 분자진단 전문기업 씨젠이 ‘원숭이두창’ 진단시약인 ‘NovaplexTM MPXV Assay’ 개발을 완료했다. 씨젠은 지난 20년간의 시약개발 노하우와, 독자적인 인공지능(AI) 기반 시약개발 자동화 시스템인 ‘SGDDS(Seegene Digitalized Development System)’를 통해 신속하게 ‘원숭이두창’만을 정확하게 잡아내는 제품을 만들 수 있었다고 밝혔다. 아프리카 풍토병인 ‘원숭이두창’은 지난달 영국에서 처음 발견된 뒤 이미 전세계 50여개 국가로 확산되었고, 지난 22일에는 국내에서도 확진자가 발생했다. 세계보건기구(WHO)는 25일, 원숭이두창이 “명백히 진화 중인 보건 위협”이라며 정부 등은 감시와 접촉자 추적, 진단 검사 등에 나서야 한다고 강조했다. 원숭이두창의 치명률은 .. 어린이 근시 진행 억제 ‘마이오스마트’ 안경 렌즈 한국호야렌즈(대표 정병헌)가 어린이 근시 진행을 억제하는 ‘마이오스마트(MiYOSMART) 안경 렌즈’의 국내 출시를 밝혔다. 마이오스마트는 수백개의 작은 근시성 흐림을 사용하는 DIMS (Defocus Incorporated Multiple Segments) 특허 기술을 적용해 근시 억제율 59%, 안축장 길이 성장 억제율 60% 효과를 보이며 근시 진행과 안축장 성장 속도를 효과적으로 늦추는 것으로 나타났다. 또 마이오스마트 안경 렌즈를 사용한 아이들과 일반 안경 렌즈를 사용한 아이들을 무작위로 비교한 임상 결과, 2년간 마이오스마트를 착용한 참가자의 근시 진행은 꾸준히 줄어들었고, 3년 차에는 일반 안경을 착용한 뒤 마이오스마트를 착용하기 시작한 참가자의 근시 진행도 현저하게 느려지는 것으로 나타났.. AI 자궁경부암 진단솔루션 ‘써비레이 AI’ 인도네시아 시장 진입 Cerviray AI 홍보 영상 아이도트(대표 정재훈)는 자궁경부암 인공지능(AI) 진단 시스템 ‘써비레이(Cerviray)'가 인도네시아 보건부( MOH, Ministry of Health)에 정식 인허가 등록을 마치고 인도네시아 시장에 본격 진출했다고 19일 밝혔다. 써비레이는 인도네시아 주요 제약사 피리담 파마(Pyridam Farma)를 통해 현지 전역 산부인과 및 검진 센터에 공급될 예정이다. 아이도트는 2020년 9월 인천창조경제혁신센터 밋업 행사에 참여한 뒤 인도네시아 현지 기업과 임상·검증을 진행해 왔다. 이후 인도네시아 해외 실증 테스트베드 사업을 통해 피리담 파마 및 현지 산부인과 네트워크를 통해 써비레이 AI 검증뿐만 아니라, 아마존 웹 서비스(AWS) 클라우드 시스템을 포함한 제반 .. 경희대 박은정 교수, 가습기살균제 성분이 폐섬유증 일으키는 과정 밝혀 경희대학교(총장 한균태) 의과대학 박은정 교수가 고려대학교 강정원 교수와 함께 국가표준기술원의 지원으로 가습기살균제 성분이 폐섬유증을 일으키는 과정을 밝혔다. 박 교수는 가습기살균제의 대표적 성분인 ‘PHMG-P(폴리헥사메틸렌구아디닌 인산염)’를 세포와 동물에 처리한 후 폐섬유증이 일어나는 과정을 살폈다. 그 결과 폐섬유증의 가장 큰 이유가 체내에서 손상된 폐 조직을 치유하는 ‘항염증 과정’이 정상 작동하지 않은 점으로 나타났다. 연구 결과는 4월 14일 ‘Polyhexamethylene guanidine phosphate-induced necrosis may be linked to pulmonary fibrosis’라는 제목의 논문으로 (IF=4.372) 온라인 판에 공개됐다. 가습기살균제 사건 가장 .. 오에이티씨-대구경북과학기술원, 알츠하이머병 연구결과 국제학술지 게재 바이오 연구소 기업 OATC(오에이티씨)는 유성운 DGIST(대구경북과학기술원) 뇌과학과 교수팀과 뇌 면역 조절에 기반한 알츠하이머병 치료 신규 기전을 밝혔다. 연구 결과는 국제 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션스(Nature Communications, IF=14.9)’에 4월 13일 자로 게재됐다. 알츠하이머병은 마이크로글리아의 기능이 잘못되면서 신경 염증이 증가해 발병하는 것으로 알려져 있었으나, 정확한 기전은 최근까지도 제대로 밝혀지지 않았다. 연구팀은 약물 재창출(drug repositioning)을 통해 클로르프로마진(Chlorpromazine)이 마이크로글리아에서 REV-ERBα의 발현을 회복하고, 과면역 반응을 억제해 기억 능력을 회복하는 효과가 있다는 점을 밝히면서 알츠하이머병의 새로운 치료 .. 노보셀바이오, 멕시코 탁살루드社와 NK세포치료제 'NOVO-NK' 공동 임상 개시 노보셀바이오와 멕시코 텍살루드(TecSalud)는 멕시코 식품의약품안전청의 임상시험 최종 허가를 받기 위해 몬테레이 잠브라노 헬리온 병원에서 NK세포치료제(NOVO-NK)의 NK세포 배양 실험을 성공적으로 마치고, 본격적인 임상을 개시한다고 12일 밝혔다. NOVO-NK 치료제는 항바이러스제, 항암제의 두 가지 기능을 모두 보유해 앞으로 코로나바이러스와 암 치료에 모두 활용될 예정이다. 코로나바이러스에 대한 이번 임상 실험이 성공하면 NK세포치료제는 코로나바이러스 변이와 상관없이 코로나바이러스 변이종 및 앞으로 발병할 수 있는 악성 바이러스의 치료제로 활용이 가능할 전망이다. 양 사는 먼저 올 상반기 코로나19에 대한 임상 실험을 시작하고, 하반기에 유방암에 대한 임상도 추가 진행하기로 합의했다. 이후 .. 엔지켐생명과학, 美임상종양학회서 구강점막염 임상2상 연구성과 발표 엔지켐생명과학(대표이사 손기영, 183490)은 오는 6월 3일부터 7일까지 시카고에서 개최되는 2022년 미국 임상종양학회 (ASCO)에 제출한 초록이 포스터 발표에 선정됐다고 밝혔다. 美 임상2상의 임상시험 책임자 중 가장 많은 환자를 모집한 오클라호마 대학교(University of Oklahom)의 방사선 종양학 전문의인 크리스티나 헨슨(Christina Henson)교수가 발표자로 나선다. 항암화학방사선 치료를 받는 두경부암 환자에서 발병된 중증구강점막염 (SOM)에 대한 EC-18의 안전성과 내약성 그리고 효능을 확인한 美 임상2상의 임상 성과에 대해 발표할 예정이다. 크리스티나 헨슨 교수는 "현재 FDA 승인 약물 및 치료법이 없기에 EC-18과 같은 경구투약 약물은 환자들에게 필요한 치료 .. 엔지켐생명과학, pDNA 코로나 백신 임상 3상 결과 '란셋' 게재 - 약 28,000명 대상 대규모 임상으로 안전성과 유효성 확보 - 세포면역원성은 2 회 접종 후 10배 증가, 특히 12세~17세에서 면역원성 높아 엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 "플라스미드 DNA(pDNA) 코로나 백신 자이코브디 임상 3상에 대한 안전성 및 효능 분석 데이터가 의학학술지인 란셋(The Lancet)에 게재됐다"고 4일 밝혔다. 자이코브디 임상 3상 시험 결과는 '자이코브디 중간 3상, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험'의 Interim efficacy analysis(중간 효능 분석)로, 자이코브디 백신 3회 투여 후 28일째(총 84일)가 되는 날의 데이터다. 이번 자이코브디 임상 3상은 코로나 백신 개발을 위해 2021년 1월부터 6월까지 인도에서 12세 이상 27,703.. 이전 1 ··· 4 5 6 7 8 9 10 ··· 79 다음
